Durante decadas, navegantes vieron medusas alejarse de la costa antes del mal tiempo. No tiene por que ser «prediccion del tiempo», pero las medusas tienen organos de equilibrio y las tormentas generan ondas sonoras muy bajas que viajan lejos bajo el agua. Unir biologia, fisica e incidentes reales da una historia comprobable.
Diez secciones, de lo simple a lo detallado. Explicamos terminos nuevos al aparecer y marcamos lo no demostrado como hipotesis. Al final: bibliografia completa con busqueda.
Ver: Jellyfish Acoustics
Corto en ingles de HERD: como las medusas perciben sonido de baja frecuencia, por que los blooms golpean playas y desaladoras, y que seria un corredor acustico suave. La wiki completa sigue abajo.
Video en ingles.
Como la medusa siente el agua
En el borde de la campana hay pequenos organos de equilibrio, los estatocistos (a veces llamados «oido sin cerebro»). Dentro hay granos minerales y celulas sensoriales que reaccionan al inclinarse, a la corriente y a los golpes del agua.
Un detalle de fisica que importa: esos cilios responden no al «volumen» (la presion) sino al movimiento de las propias particulas de agua, es decir a la aceleracion oscilatoria. Los peces tienen vejiga natatoria que convierte presion en movimiento; la medusa no la tiene, asi que medir su umbral en «decibelios de presion» es la unidad equivocada.
Tormenta, sonido bajo y alejamiento
Los frentes de tormenta crean infrasonido: sonido por debajo de lo que oimos, que puede recorrer decenas de kilometros en aire y agua. A menudo se siente como presion o un rumor profundo.
Lo medido en laboratorio: el sonido fuerte en la banda 50–400 Hz dana esos mismos cilios del estatocisto (Solé et al., 2016 — 157 dB re 1 µPa, 2 horas). El tejido no es indiferente al sonido. Lo que ese estudio no midio es la conducta: nadie observo si el animal se alejaba. Y aparte: no existe ningun experimento controlado de infrasonido (por debajo de 20 Hz) en medusas — 50–400 Hz no es infrasonido. Que «se van a tiempo» antes de la tormenta sigue siendo hipotesis, hay que validarlo costa a costa.
Separamos hechos comprobados de suposiciones en trabajo — mas claro para el lector y mas honesto para la ciencia.
Bancos masivos en el mundo
Los blooms — millones de medusas en poco tiempo — no crecen igual en todas partes. Pero en muchos mares se repiten mas cuando se combinan calentamiento, nutrientes, sobrepesca y cambios costeros.
Para operadores importa una pregunta simple: ¿vuelve a pasar cada temporada en su toma de agua?
- Las medusas son un linaje muy antiguo y resiliente.
- Un bloom denso puede comprometer sistemas de enfriamiento en horas.
- El impacto economico alcanza turismo, pesca, desal y energia.
Mapa de costas en riesgo
Abajo, 18 regiones planetarias donde los bancos de medusas vuelven una y otra vez. Prioridad A: Andaman, Japon, Israel, Australia norte, Mexico; B: Brasil, Caribe, Mediterraneo; C: zonas historicas y de vigilancia.
| Region | Nivel | Especies tipicas | Impacto |
|---|---|---|---|
| Andaman: Phuket / Krabi / Phang Nga (TH) | Nivel A (alto) | Aurelia, cubozoa | Turismo, hoteles, desal, marinas |
| Gulf of Thailand (Samui, Pattaya) | Nivel A (alto) | Aurelia, Rhizostoma | Playas, maricultura |
| East Coast TH (Rayong-Trat) | Nivel A (alto) | Aurelia | Agua de refrigeración industrial |
| Seto Inland Sea / Osaka Bay (JP) | Nivel A (alto) | Nemopilema nomurai | Pesca, tomas de agua |
| Sea of Japan (Fukui, Shimane) | Nivel A (alto) | Nemopilema, Aurelia | Incidentes en centrales nucleares |
| Yellow / East China Sea (CN, KR) | Nivel B (medio) | Nemopilema, Cyanea | Flores masivas, riesgo energético |
| Western Mediterranean (ES, FR, IT) | Nivel B (medio) | Rhizostoma, Pelagia noctiluca | Turismo, pesca |
| Adriatic coast | Nivel B (medio) | Rhizostoma | Marinas, playas |
| Israel Med coast (Ashkelon, Hadera desal) | Nivel A (alto) | Rhopilema nomadica, Aurelia | Desal, seguridad hídrica |
| North Australia (QLD, NT, WA — stinger coast) | Nivel A (alto) | Chironex fleckeri, Irukandji | Medusa cubo, yates, stinger season |
| US Gulf / East Coast | Nivel C (vigilancia) | Sea nettle, Mnemiopsis | Pesca, operación de plantas |
| Black Sea / Sea of Azov | Nivel C (vigilancia) | Mnemiopsis leidyi | Colapso histórico del ecosistema |
| Irish Sea / UK west | Nivel C (vigilancia) | Various species | Turismo y monitoreo piloto |
| Malta / Eastern Med islands | Nivel C (vigilancia) | Rhizostoma | Desal + turismo |
| West Africa (Benguela) | Nivel C (vigilancia) | Large scyphozoans | Presión pesquera |
| Mexico Gulf & Yucatán (Veracruz, Cancún, Campeche) | Nivel A (alto) | Aurelia, Tamoya, Stomolophus | Turismo, refrigeración PEMEX, cruceros |
| Brazil SE coast (Santos, Rio, São Paulo state) | Nivel B (medio) | Lychnorhiza, Olindias, Aurelia | Playas, nuclear Angra, pesca |
| Caribbean (Cuba, Jamaica, Puerto Rico, Dominican Rep.) | Nivel B (medio) | Aurelia, Cassiopea, cubozoa | Turismo, puertos de cruceros, desal insular |
La costa mediterránea es una de las zonas más dependientes de desalinización del mundo. En verano, enjambres de Rhopilema nomadica e Aurelia han obstruido repetidamente las tomas de plantas como Ashkelon y Hadera. En 2019 el suministro se detuvo horas. Para un país con estrés hídrico no es un problema de playa — es seguridad hídrica y energética. Tier A para pilotos HERD con utilities.
Queensland, Territorio del Norte y WA albergan Chironex fleckeri y la diminuta pero mortal Irukandji. La temporada de aguijones cierra el agua medio año; redes y trajes stinger son norma. La costa se extiende por miles de kilómetros — yates premium, resorts, seguridad en bahías tropicales. Una barrera LF humanitaria es caso médico y comercial — I+D medusas.
Veracruz, Cancún y Campeche — Aurelia, Tamoya y Stomolophus: playas, refrigeración PEMEX y cruceros. HERD LATAM empieza aquí — piloto Popocatépetl y costas donde los blooms golpean turismo e infraestructura.
Flores de verano de Lychnorhiza e Olindias cierran playas de São Paulo y Río. Cerca: nuclear Angra y uno de los puertos más activos de LATAM. Monitoreo más acústica suave — piloto natural para resorts y utilities.
Cuba, Jamaica, Puerto Rico, República Dominicana — Aurelia, Cassiopea y cubomedusa en playas concurridas. Puertos de cruceros y desal insular convierten los blooms en riesgo de infraestructura.
Centrales y tomas de agua
Plantas costeras y desaladoras bombean millones de litros por rejillas y filtros. Un banco denso puede obstruirlos en horas — baja el caudal y sube el riesgo de parada.
Ya ocurrio en Japon, Reino Unido, Suecia, Israel y el norte de Australia — desde nucleares hasta cierres de playa en temporada de aguijon.
| Ano | Instalacion | Pais | Consecuencia |
|---|---|---|---|
| 2011 | Shimane Nuclear PP | Japan | Restricción de refrigeración |
| 2011 | Torness Nuclear PP | UK | Parada temporal |
| 2013 | Oskarshamn Nuclear PP | Sweden | Gran parada del reactor |
| 2019 | Desalination plant | Israel | Obstrucción de intake |
| 2021 | Torness | UK | Evento repetido |
| 2023 | Northern beaches (QLD/NT) | Australia | Cierres de playas, stinger season |
| 2024-2025 | Multiple coastal plants | China | Presión regional de blooms |
| 2025 | Gravelines Nuclear PP | France | Cuatro unidades paradas |
Especies clave
Enjambres masivos — daño reputacional e infraestructural en playas y tomas.
Especies típicas del Mediterráneo — medusas barril cerca de resorts.
Especie invasora en costas de Israel y Levante — enjambres de verano obstruyen desal.
Flores gigantes en Asia Oriental — pesca y tomas de agua en riesgo.
Alto riesgo médico — norte de Australia, stinger season, yates.
Picaduras dolorosas frecuentes en zonas turísticas mediterráneas.
Sonido: que esta medido y que no
Medido: el sonido fuerte de 50–400 Hz dana el estatocisto (Solé et al., 2016). No medido: si la medusa se aparta del sonido con una dosis conocida — no existe estudio controlado de evitacion. La unica observacion de ese tipo es cualitativa: una hidromedusa giraba y nadaba hacia abajo alejandose de una aguja vibrante (Horridge, 1966) — hay direccion de respuesta, pero no umbral ni dosis. En peces los disuasores acusticos si funcionan en intakes, pero sus parametros no se pueden trasladar: el pez tiene vejiga natatoria y oido por presion; la medusa, ninguna de las dos cosas.
Pregunta abierta para medusas: ¿se puede desviar un banco sin danar organos de equilibrio? Esa es la idea central de HERD.
Como se actua hoy
| Metodo | Ventajas | Limites |
|---|---|---|
| Redes fisicas | Barrera directa en playa | Coste alto y mantenimiento |
| Cortinas de burbujas | Exclusion hidrodinamica util | Consumo energetico |
| Retiro mecanico | Reduccion rapida | No humanitario y discutible |
| AFD para peces | Evidencia madura en peces | No calibrado para medusas |
| Barrera LF HERD | Potencial humanitario escalable | Todavia en investigacion |
Red HERD
HERD propone dos pasos: sensores baratos en la costa detectan senales tempranas, luego pruebas de un «corredor» sonoro suave que aleje medusas de la captacion.
La meta es que resorts, puertos y utilities actuen antes de cerrar playas o parar plantas.
241 fuentes
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Hidrófono MEMS bioinspirado en estatocistos de medusa para detección subacuática de baja frecuencia.
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Medusas obstruyendo tomas de agua de refrigeración en centrales — pruebas, incidentes o guías de gestión.
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Medusas obstruyendo tomas de agua de refrigeración en centrales — pruebas, incidentes o guías de gestión.
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Nota clásica que relaciona infrasonido (~19 Hz) de ventiladores con sensaciones paranormales.
- revisado von Muggenthaler E. (2000). Infrasonic and low-frequency vocalizations from Siberian and Bengal tigers. Journal of the Acoustical Society of America. enlace
Vocalizaciones infrasónicas de felinos grandes (tigres) para comunicación a larga distancia.
- revisado Watkins W.A. et al. (2004). Twelve years of tracking 52-Hz whale calls from a unique source in the North Pacific. Deep-Sea Research Part I. enlace
Vocalizaciones, niveles fuente o tendencias de canto de ballenas azules y fin.
- revisado Ripepe M. et al. (2018). Infrasonic early warning system for explosive eruptions. Journal of Geophysical Research: Solid Earth. enlace
Artículo científico revisado por pares sobre el tema citado. Tema: «Infrasonic early warning system for explosive eruptions».
- revisado Ripepe M. et al. (2021). Dense seismo-acoustic network warning of the 2019 paroxysmal Stromboli eruptions. Scientific Reports. enlace
Artículo científico revisado por pares sobre el tema citado. Tema: «Dense seismo-acoustic network warning of the 2019 paroxysmal Stromboli eruptions».
- organizacion NOAA PMEL (2026). The Bloop and cryogenic icequake source identification. NOAA PMEL Acoustics Program. enlace
Identificación NOAA del «Bloop» como sonido glaciar, no biológico.
- revisado Mack A.L., Jones J. (2003). Low-frequency vocalizations by cassowaries Casuarius spp. The Auk. enlace
Artículo científico revisado por pares sobre el tema citado. Tema: «Low-frequency vocalizations by cassowaries Casuarius spp».
- revisado Hetzer C.H., Gilbert K.E., Waxler R., Talmadge C.L. (2008). Infrasound from hurricanes and dependence on ocean surface-wave fields. Geophysical Research Letters. enlace
Infrasonido de huracanes y su dependencia de olas oceánicas.
- revisado De Carlo M., Ardhuin F., Le Pichon A. (2020). Atmospheric infrasound generation by ocean waves in finite depth. Geophysical Journal International. enlace
Investigación sobre fuentes, propagación o monitoreo del infrasonido atmosférico u oceánico.
- revisado Reber S.A. et al. (2017). Formants provide honest acoustic cues to body size in American alligators. Scientific Reports. enlace
Bramidos de caimanes con formantes infrasónicos que indican tamaño corporal.
- revisado Freeman A.R., Hare J.F. (2015). Infrasound in mating displays: a peacock's tale. Animal Behaviour. enlace
Despliegues nupciales del pavo real incluyen infrasonido perceptible por hembras.
- revisado Barklow W.E. (2004). Low-frequency sounds and amphibious communication in Hippopotamus amphibius. Journal of the Acoustical Society of America. enlace
Comunicación anfibia y subacuática de baja frecuencia en hipopótamos.
- revisado Wilson C.R., Olson J.V. (2005). High trace-velocity infrasound from pulsating auroras at Fairbanks, Alaska. Geophysical Research Letters. enlace
Infrasonido ligado a auroras pulsantes y deposición de energía en la alta atmósfera.
- revisado Longuet-Higgins M.S. (1950). A theory of the origin of microseisms. Philosophical Transactions of the Royal Society A. enlace
Teoría y observaciones de microsismos generados por olas oceánicas.
- revisado Campus P., Christie D.R. (2010). Worldwide observations of infrasonic waves. Infrasound Monitoring for Atmospheric Studies. enlace
Investigación sobre fuentes, propagación o monitoreo del infrasonido atmosférico u oceánico.
- revisado Le Pichon A., Blanc E., Hauchecorne A. (2010). Infrasound Monitoring for Atmospheric Studies. Springer. enlace
Investigación sobre fuentes, propagación o monitoreo del infrasonido atmosférico u oceánico.
- revisado Matoza R.S. et al. (2022). Atmospheric waves and global seismoacoustic observations of the January 2022 Hunga eruption. Science. enlace
Artículo científico revisado por pares sobre el tema citado. Tema: «Atmospheric waves and global seismoacoustic observations of the January 2022 Hunga eruption».
- revisado Le Pichon A. et al. (2013). The 2013 Russian fireball largest ever detected by CTBTO infrasound sensors. Geophysical Research Letters. enlace
Estimación de energía y trayectoria de bólidos a partir de ondas infrasónicas.
- revisado Le Pichon A. et al. (2005). Infrasound associated with 2004-2005 large Sumatra earthquakes and tsunami. Geophysical Research Letters. enlace
Observaciones infrasónicas del terremoto y tsunami de Sumatra 2004.
- revision Garces M. et al. (2005). Infrasound associated with the 2004 Sumatra megathrust earthquake and tsunami. Acoustical Society of America lay language paper. enlace
Observaciones infrasónicas del terremoto y tsunami de Sumatra 2004.
- revisado Bittner M., Hoppner K., Pilger C., Schmidt C. (2010). Mesopause temperature perturbations caused by infrasonic waves as a potential indicator for detection of tsunamis. Natural Hazards and Earth System Sciences. enlace
Artículo científico revisado por pares sobre el tema citado. Tema: «Mesopause temperature perturbations caused by infrasonic waves as a potential indicator for detection of tsunamis».
- historia Symons G.J. (1888). The Eruption of Krakatoa and Subsequent Phenomena. Royal Society. enlace
Erupción histórica de Krakatoa 1883 — entre los eventos infrasónicos más intensos.
- revision Gabrielson T.B. (2004). Krakatoa and the Royal Society: the Krakatoa explosion of 1883. Acoustics Today. enlace
Erupción histórica de Krakatoa 1883 — entre los eventos infrasónicos más intensos.
- medios Cox A. (2014). The sound so loud that it circled the Earth four times. Nautilus. enlace
Noticia o libro divulgativo sobre medusas o infrasonido. Tema: «The sound so loud that it circled the Earth four times».
- revisado Payne K.B., Langbauer W.R., Thomas E.M. (1986). Infrasonic calls of the Asian elephant Elephas maximus. Behavioral Ecology and Sociobiology. enlace
Cómo los elefantes usan llamadas de baja frecuencia y vibraciones sísmicas para comunicarse.
- revisado O'Connell-Rodwell C.E. (2007). Keeping an ear to the ground: seismic communication in elephants. Physiology. enlace
Cómo los elefantes usan llamadas de baja frecuencia y vibraciones sísmicas para comunicarse.
- revisado Mortimer B., Rees W.L., Koelemeijer P., Nissen-Meyer T. (2018). Classifying elephant behaviour through seismic vibrations. Current Biology. enlace
Cómo los elefantes usan llamadas de baja frecuencia y vibraciones sísmicas para comunicarse.
- organizacion Elephant Listening Project (2026). Forest elephant acoustic monitoring methods and data. Cornell University. enlace
Informe, patente o documentación técnica de una organización. Tema: «Forest elephant acoustic monitoring methods and data».
- organizacion NOAA Ocean Explorer (2026). The SOFAR channel and long-range underwater sound propagation. NOAA. enlace
Informe, patente o documentación técnica de una organización. Tema: «The SOFAR channel and long-range underwater sound propagation».
- revisado Cummings W.C., Thompson P.O. (1971). Underwater sounds from the blue whale Balaenoptera musculus. Journal of the Acoustical Society of America. enlace
Vocalizaciones, niveles fuente o tendencias de canto de ballenas azules y fin.
- revisado Sirovic A., Hildebrand J.A., Wiggins S.M. (2007). Blue and fin whale call source levels and propagation range in the Southern Ocean. Journal of the Acoustical Society of America. enlace
Vocalizaciones, niveles fuente o tendencias de canto de ballenas azules y fin.
- revisado Hagstrum J.T. (2013). Atmospheric propagation modeling indicates homing pigeons use loft-specific infrasound for navigation. Journal of Experimental Biology. enlace
Hipótesis de que palomas mensajeras navegan con mapas infrasónicos del palomar.
- revisado Mills C.E. (2001). Jellyfish blooms: are populations increasing globally in response to changing ocean conditions? Hydrobiologia. enlace
Impulsores globales de proliferaciones recurrentes de medusas.
- revision Purcell J.E. (2005). Climate effects on formation of jellyfish and ctenophore blooms: a review. Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom. enlace
Tendencias, causas o efectos ecológicos del aumento de medusas y florecimientos.
- revision Pitt K.A., Welsh D.T., Condon R.H. (2011). Influence of jellyfish blooms on carbon, nutrient and oxygen dynamics and pelagic-benthic coupling. Marine Ecology Progress Series. enlace
Tendencias, causas o efectos ecológicos del aumento de medusas y florecimientos.
- revisado Lynam C.P., Gibbons M.J., Axelsen B.E., Sparks C.A.J., Coetzee J., Heywood B.G., Brierley A.S. (2006). Jellyfish overtake fish in a heavily fished ecosystem. Current Biology. enlace
Biología de medusas, florecimientos, impactos o gestión en sistemas costeros.
- revisado Licandro P., Conway D.V.P., Daly Yahia M.N., Fernandez de Puelles M.L., Gasparini S., Hecq J.H., Tranter P., Kirby R.R. (2010). A blooming jellyfish in the Northeast Atlantic and Mediterranean. Biology Letters. enlace
Tendencias, causas o efectos ecológicos del aumento de medusas y florecimientos.
- revisado Doyle T.K., Hays G.C., Harrod C., Houghton J.D.R. (2014). Ecological and societal benefits of jellyfish. In Jellyfish Blooms. Springer. enlace
Tendencias, causas o efectos ecológicos del aumento de medusas y florecimientos.
- revisado Mianzan H.W., Mari N., Prenski B., Sanchez F. (2001). Fish predation on Neritic medusae from the Argentine coast. Fisheries Research. enlace
Artículo científico revisado por pares sobre el tema citado. Tema: «Fish predation on Neritic medusae from the Argentine coast».
- revisado Schnedler-Meyer N.A., Mariani P., Kiørboe T. (2018). The global susceptibility of coastal plankton communities to jellyfish predation under climate change. Scientific Reports. enlace
Interacciones entre medusas y pesquerías: depredación, captura incidental o pérdidas.
- revisado Kawahara M., Uye S. (2012). Seasonal cycles and fisheries impacts of Nemopilema nomurai in the Japan Sea. Fisheries Oceanography.
Ecología e impactos pesqueros de la medusa gigante Nomura en mares de Asia Oriental.
- revisado Purcell J.E., Malej A., Benovic A. (1999). Potential links of jellyfish to eutrophication and fisheries in the Adriatic Sea. Scientia Marina.
Interacciones entre medusas y pesquerías: depredación, captura incidental o pérdidas.
- revisado Brotz L., Cheung W.W.L., Kleisner K., Pakhomov E., Pauly D. (2012). Increasing jellyfish populations in developing marine ecosystems and fisheries implications. Marine Biology. enlace
Tendencias, causas o efectos ecológicos del aumento de medusas y florecimientos.
- medios Reuters (2011). Jellyfish force shutdown at Torness nuclear power station in Scotland. Reuters. enlace
Noticia o libro sobre enjambres de medusas que paralizan centrales o desalinización.
- medios Japan Times (2009). Giant Nomura jellyfish plague fisheries and coasts in western Japan. Japan Times. enlace
Interacciones entre medusas y pesquerías: depredación, captura incidental o pérdidas.
- medios ABC News Australia (2023). Box jellyfish and Irukandji season affects tourism and beach safety in northern Australia. ABC. enlace
Aspectos médicos y ecológicos de medusas caja peligrosas (Chironex, Irukandji).
- medios Bangkok Post (2024). Jellyfish blooms and beach-warning campaigns on Thailand coasts. Bangkok Post. enlace
Tendencias, causas o efectos ecológicos del aumento de medusas y florecimientos.
- organizacion NOAA Fisheries (2026). Understanding and responding to harmful jellyfish blooms in U.S. waters. NOAA. enlace
Tendencias, causas o efectos ecológicos del aumento de medusas y florecimientos.
- organizacion FAO (2021). The State of World Fisheries and Aquaculture 2021: aquatic food systems and climate resilience. Food and Agriculture Organization. enlace
Informe, patente o documentación técnica de una organización. Tema: «The State of World Fisheries and Aquaculture 2021: aquatic food systems and climate resilience».
- organizacion GFCM (2024). Jellyfish Monitoring in the Mediterranean and Black Sea: operational guidance update. General Fisheries Commission for the Mediterranean. enlace
Cómo el zooplancton gelatinoso alteró las redes tróficas del Mar Negro y la anchoa.
- revisado Southall B.L. et al. (2007). Marine mammal noise exposure criteria: initial scientific recommendations. Aquatic Mammals. enlace
Criterios científicos de exposición acústica segura para mamíferos marinos.
- revisado Southall B.L. et al. (2019). Marine mammal noise exposure criteria: updated scientific recommendations for residual hearing effects. Aquatic Mammals. enlace
Criterios científicos de exposición acústica segura para mamíferos marinos.
- revision Hildebrand J.A. (2009). Anthropogenic and natural sources of ambient noise in the ocean. Marine Ecology Progress Series. enlace
Ruido ambiente oceánico natural vs. antropogénico e impactos en la vida marina.
- revision Erbe C., Marley S.A., Schoeman R.P., Smith J.N., Trigg L.E., Embling C.B. (2019). The effects of ship noise on marine mammals: a review. Frontiers in Marine Science. enlace
Criterios científicos de exposición acústica segura para mamíferos marinos.
- historia Urick R.J. (1983). Principles of Underwater Sound. McGraw-Hill.
Texto fundamental de acústica submarina: propagación y canales oceánicos.
- revision Au W.W.L., Hastings M.C. (2008). Principles of Marine Bioacoustics. Springer. enlace
Principios de bioacústica marina: producción y percepción del sonido.
- organizacion Google Patents (2018). CN108230302A: Method for detecting and disposing marine organisms invading nuclear-power-plant cold-source intake sea areas. Chinese patent publication. enlace
Medusas obstruyendo tomas de agua de refrigeración en centrales — pruebas, incidentes o guías de gestión.
- organizacion Google Patents (2025). US20250351805A1: Sensor-controlled bubble emission system for aquaculture (jellyfish/sea-lice deflection). US patent application. enlace
Patente o concepto de disuasión acústica/burbujas/mecánica de medusas en tomas de agua de mar.
- organizacion Google Patents (2019). CN107524123B: Movable marine floating-object interception and dredging net for jellyfish at industrial seawater intakes. Chinese patent publication. enlace
Patente o concepto de disuasión acústica/burbujas/mecánica de medusas en tomas de agua de mar.
- organizacion CTBTO Preparatory Commission (2026). Infrasound stations in the International Monitoring System. CTBTO. enlace
Estaciones de infrasonido del Sistema Internacional de Vigilancia (CTBTO) y datos abiertos.
Fuentes 151-196
- revisado Nakanishi N., Hartenstein V., Jacobs D.K. (2009). Development of the rhopalial nervous system in Aurelia sp.1 (Cnidaria, Scyphozoa). Development Genes and Evolution 219(6), 301-317. enlace
Estudio confocal: en el desarrollo del ropalio se diferencian primero el litocisto gravitatorio y la placa táctil — anatomía básica de cómo los estatocistos de medusa se conectan al control de la natación.
- revisado Becker A. et al. (2005). Calcium sulfate hemihydrate is the inorganic mineral in statoliths of Scyphozoan medusae (Cnidaria). Dalton Transactions 8, 1545-1550. enlace
Identifica la bassanita (CaSO4·0.5H2O) como el cristal gravitatorio de los estatolitos de escifomedusas (cinco especies) — mineralogía básica del estatocisto.
- revisado Horridge G.A. (1969). Statocysts of medusae and evolution of stereocilia. Tissue and Cell 1(2), 341-353. enlace
Hipótesis clásica: los estatocistos de medusa evolucionaron de receptores de vibración, con el kinocilio como transductor — clave en el debate sobre el origen de la audición/vibración.
- revisado Singla C.L. (1975). Statocysts of hydromedusae. Cell and Tissue Research 158(3), 391-407. enlace
Ultraestructura de estatocistos de hidromedusas con kinocilios y estereocilios — referencia comparada del órgano de equilibrio cnidario más allá de las escifomedusas.
- revisado Baranyk J. et al. (2025). Structural, molecular and developmental evidence for cell-type diversity in cnidarian mechanosensory neurons. Nature Communications 16, 56115. enlace
Muestra en Nematostella dos tipos de células ciliadas mecanosensoriales con papeles distintos de policistina-1/TRP para el tacto suave y fuerte — marco molecular probablemente extrapolable a las células ciliadas del estatocisto de medusa.
- revisado Hündgen M., Biela C. (1982). Fine structure of touch-plates in the scyphomedusan Aurelia aurita. Journal of Ultrastructure Research 80(2), 178-184. enlace
Microscopía electrónica de las células ciliadas de la placa táctil del ropalio de Aurelia — el mecanorreceptor que acompaña al litocisto en la gravedad y probablemente la vibración.
- revisado Sötje I. et al. (2011). Comparison of the statolith structures of Chironex fleckeri (Cubozoa) and Periphylla periphylla (Scyphozoa): a phylogenetic approach. Marine Biology 158(5), 1149-1161. enlace
Morfología comparada de estatolitos en ropalios de cubomedusas y escifomedusas — contexto filogenético de la evolución del sensor de gravedad en medusas caja y luna.
- revisado Holst S., Sötje I. (2011). Assessment of investigation techniques for scyphozoan statoliths, with focus on early development of the jellyfish Sanderia malayensis. Marine Ecology Progress Series 433, 241-254. enlace
Artículo metodológico que confirma la composición de bassanita y los anillos de crecimiento de los estatolitos — permite seguir edad/desarrollo ligados a la función gravitatoria del estatocisto.
- revisado Tiemann H. et al. (2006). Calcium sulfate hemihydrate (bassanite) statoliths in the cubozoan Carybdea sp.. Zoologischer Anzeiger 245(1), 13-17. enlace
Confirma estatolitos de bassanita en la cubomedusa Carybdea — extiende la mineralogía del sensor de gravedad a estatocistos de cubomedusas, especies costeras peligrosas.
- revisado Albert D.J. (2007). Adaptive behaviours of the jellyfish Aurelia labiata in Roscoe Bay on the west coast of Canada. Journal of Sea Research 59(3), 198-201. enlace
Observaciones de campo: Aurelia se sumerge bajo corrientes turbulentas de reflujo — evidencia conductual clave de que las señales de movimiento/vibración del agua controlan la profundidad vía estatocisto.
- revisado Albert D.J. (2006). Aurelia labiata medusae (Scyphozoa) in Roscoe Bay avoid tidal dispersion by vertical migration. Journal of Sea Research 57(4), 281-287. enlace
Documenta migración vertical modulada por la profundidad y las corrientes — vincula la natación guiada por el estatocisto con la retención poblacional bajo forzamiento hidrodinámico.
- revision Solé M. et al. (2023). Marine invertebrates and noise. Frontiers in Marine Science 10:1129057. enlace
Revisión exhaustiva del laboratorio André sobre detección de sonido en invertebrados e impactos del ruido antropogénico, incluidos estatocistos cnidarios — marco regulatorio y de I+D posterior a Solé 2016.
- revisado Edwards C.B. et al. (2024). Marine and Freshwater Sounds Impact Invertebrate Behavior and Physiology: A Meta-Analysis. Global Change Biology 30(11), e17593. enlace
Metaanálisis de 46 estudios (835 datos) que muestra que el ruido antropogénico daña la conducta y fisiología de invertebrados acuáticos — trasfondo cuantitativo para la preocupación por lesión del estatocisto.
- revision Prosnier L. (2024). Zooplankton as a model to study the effects of anthropogenic sounds on aquatic ecosystems. Science of the Total Environment 928, 172489. enlace
Revisa la escasa literatura de ruido en holozooplancton y pide curvas dosis-respuesta de movimiento de partículas — clave para fijar límites de disuasión acústica no letal.
- revisado McCauley R.D. et al. (2017). Widely used marine seismic survey air gun operations negatively impact zooplankton. Nature Ecology & Evolution 1, 0195. enlace
Muestra que el sonido impulsivo de baja frecuencia mata zooplancton hasta 1,2 km — da la escala del efecto de una exposición LF intensa sobre presas gelatinosas y la base del ecosistema.
- revisado Lo J.-M. (1991). Air bubble barrier effect on neutrally buoyant objects. Journal of Hydraulic Research 29(4), 437-455. enlace
Estudio en canal con flotadores de flotabilidad neutra como sustitutos de medusas: la cortina de burbujas sola es insuficiente; se recomienda red aguas abajo. Base para la protección moderna de tomas con cortina de burbujas.
- revisado Lo J.-M. (1996). Laboratory investigation of single floating booms and series of booms in the prevention of oil slick and jellyfish movement. Ocean Engineering 23(6), 519-531. enlace
Sistema combinado de burbujas y barrera flotante que lleva a los sustitutos de medusa a la superficie para su succión — diseño integrado temprano de protección de tomas citado por EPRI.
- revisado Haberlin D., McAllen R., Doyle T.K. (2020). Field and flume tank experiments investigating the efficacy of a bubble curtain to keep harmful jellyfish out of finfish pens. Aquaculture 531, 735915. enlace
Resultados mixtos de campo/canal: la cortina de alto caudal desvió a Chrysaora grandes pero no a pequeñas hidromedusas; la energía del oleaje deja pasar organismos — límites honestos de la disuasión por burbujas.
- revisado C-CORE et al. (2023). Numerical Simulation of the Deflection of Jellyfish due to Air Bubble Curtains. OMAE 2023, OMAE2023-104966. enlace
Modelo CFD+DEM validado con ensayos en canal para la desviación de medusas con Bubble Tubing — herramienta de ingeniería para escalar cortinas de burbujas a las corrientes de tomas de centrales.
- revisado Wang B. et al. (2025). Waterproof Fabric with Copper Ion-Loaded Multicompartmental Nanoparticle Coatings for Jellyfish Repellency. Pharmaceutics 18(1), 47. enlace
Ensayos de laboratorio/campo de un textil con iones de cobre que repele medusas por disrupción de membranas — comparador de disuasión química (protección contra picaduras, no a escala de tomas).
- patente GRE University of Alicante / UPV (2025). System for modifying the movement of jellyfish in marine environments (patent application P202530316). Spanish Patent Office application P202530316. enlace
Sistema de boya de campo electromagnético (Universidad de Alicante/UPV) que reduce las pulsaciones de las medusas para alejarlas de tomas y zonas de baño — antecedente de disuasión no acústica novedosa (eficacia declarada, sin revisión por pares).
- revisado French G. et al. (2018). JellyMonitor: automated detection of jellyfish in sonar images using neural networks. IEEE ICSP 2018. enlace
Sistema embebido de sonar + red neuronal profunda para detección en tiempo real de proliferaciones de medusas con fines de alerta temprana en centrales costeras — precursor del monitoreo UAV/CNN.
- revisado Schaub J. et al. (2018). Using unmanned aerial vehicles (UAVs) to measure jellyfish aggregations. Marine Ecology Progress Series 591, 29-36. enlace
Combina imágenes de dron con capturas de red para estimar la biomasa de agregaciones de Aurelia (65–117 t) — método operativo de monitoreo para detectar la llegada de proliferaciones.
- revisado Kim H. et al. (2015). Development of a UAV-type jellyfish monitoring system using deep learning. IEEE URAI 2015. enlace
Sistema coreano temprano de reconocimiento de medusas con dron + aprendizaje profundo para vigilancia de proliferaciones superficiales — citado por JellyNet como antecedente.
- revisado Kim D. et al. (2016). Image-Based Monitoring of Jellyfish Using Deep Learning Architecture. IEEE Sensors Journal 16(24), 8828-8836. enlace
Reconocimiento de la distribución de medusas basado en CNN para mejorar la eficiencia de los sistemas de remoción — artículo fundacional de monitoreo por visión por computador.
- revisado Kim D. et al. (2017). A jellyfish distribution management system using an unmanned aerial vehicle and unmanned surface vehicles. IEEE UT 2017. enlace
Sistema coordinado UAV+USV con >90% de reconocimiento de Aurelia a 8 Hz sin GPU — arquitectura multiplataforma de seguimiento de proliferaciones.
- revisado French G. et al. (2020). JellyNet: The convolutional neural network jellyfish bloom detector. International Journal of Applied Earth Observation and Geoinformation 91, 102279. enlace
Una CNN VGG-16 sobre imágenes de dron logra 97,5% de exactitud en detección de proliferaciones con un concepto de aviso de 6–8 h para industrias costeras — modela directamente la alerta temprana tipo JellyWatch.
- revisado Castro-Gutiérrez J. et al. (2024). Using artificial neural networks and citizen science data to assess jellyfish presence along coastal areas. Journal of Applied Ecology 61(9), 2244-2257. enlace
Un MLP con comentarios de ciencia ciudadana de Infomedusa + TSM/viento logra ~96% de clasificación — plantilla operativa de pronóstico de presencia a escala de playa.
- revisado Albajes-Eizagirre A. et al. (2011). Jellyfish prediction of occurrence from remote sensing data and a non-linear pattern recognition approach. Proceedings of SPIE 8174. enlace
Modelo temprano de ML que vincula el color del océano/TSM por satélite con la probabilidad de presencia de medusas — linaje de predicción por teledetección previo a las CNN.
- revisado Moon J.-H. et al. (2010). Behavior of the giant jellyfish Nemopilema nomurai in the East China Sea and East/Japan Sea during the summer of 2005: A numerical model approach using a particle-tracking experiment. Journal of Marine Systems 80(1-2), 101-114. enlace
Simulación de deriva de la medusa de Nomura en 2005 mediante seguimiento de partículas — enfoque fundacional de pronóstico con modelos oceánicos, luego usado para avisos de migración de ~1 mes en el Mar de Japón.
- revisado Wang X. et al. (2023). Aggregation process of two disaster-causing jellyfish species, Nemopilema nomurai and Aurelia coerulea, at the intake area of a nuclear power cooling-water system in Eastern Liaodong Bay, China. Frontiers in Marine Science 9, 1098232. enlace
Estudio de campo de dos años que correlaciona la biomasa de medusas en la zona de toma con la TSM y el oxígeno disuelto — factores específicos del sitio para predecir la obstrucción de tomas de centrales nucleares en China.
- revisado Wang X. et al. (2024). Source control of the blooming jellyfish: Mitigating threats for nuclear power plants. The Innovation Geoscience 3(2), 100126. enlace
Revisa los cierres globales de centrales nucleares por medusas y aboga por el control de pólipos en origen + monitoreo en estanques de acuicultura que alimentan agregaciones costeras — visión sistémica de la mitigación del riesgo en tomas.
- revision Bosch-Belmar F. et al. (2020). Jellyfish Impacts on Marine Aquaculture and Fisheries. Reviews in Fisheries Science & Aquaculture 29(1), 118-140. enlace
Cataloga pérdidas de acuicultura/pesca por proliferaciones de medusas (hasta US$1,3M por evento), incluidos impactos operativos junto a tomas — marco económico para el retorno de la disuasión.
- revisado Clinton M. et al. (2024). Clinical Presentation and Pathological Effects of a Hydrozoan Bloom on Farmed Atlantic Salmon. Journal of Fish Diseases 47, e14118. enlace
Documenta la proliferación de Apolemia en Noruega en 2023 que mató a millones de salmones de cultivo — escala del daño del zooplancton gelatinoso más allá de las tomas de centrales.
- revisado Kim D.H. et al. (2022). Public willingness to pay for eradicating a harmful marine organism: the case of Aurelia aurita in South Korea. Environmental Science and Pollution Research 29, 89909-89922. enlace
Valoración contingente de la disposición a pagar del público coreano por erradicar pólipos de Aurelia, citando costos de paradas de tomas de centrales — cuantificación monetaria del impacto social de la obstrucción.
- revision Mitchell K.A. et al. (2021). Impacts of jellyfish on marine cage aquaculture: an overview of existing knowledge and the challenges to finfish health. ICES Journal of Marine Science 78(5), 1557-1569. enlace
Revisión de cómo las medusas contactan a los peces de cultivo por penetración de redes e incrustación de pólipos — paralelo con la física de penetración de organismos gelatinosos en rejillas de tomas.
- revision Haberlin D. et al. (2023). Mitigating and managing the impacts of gelatinous zooplankton on finfish aquaculture. Aquaculture 575, 740403. enlace
Revisión actualizada de mitigación que abarca cortinas de burbujas, redes antimedusas y monitoreo — menú de ingeniería comparativo cercano a la protección de tomas.
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Revisión orientada a políticas de la UE que cataloga los impactos de las medusas en desalación, centrales y acuicultura y las herramientas de mitigación (redes, burbujas, rejillas).
- revisado López-Martínez M. et al. (2025). Unveiling the Environmental Drivers of Pelagia noctiluca Outbreaks: A Decadal Study Along the Mediterranean Coastline of Morocco, Algeria and Tunisia. Journal of Marine Science and Engineering 13(4), 642. enlace
Análisis decadal de TSM, nutrientes y corrientes frente a proliferaciones de Pelagia con GBIF+Jellywatch — modelo de factores ambientales para el riesgo turístico/pesquero mediterráneo.
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Conjunto de datos de diez años que vincula la aparición de la medusa de Nomura frente a Hyogo con predictores oceanográficos — calibración de pronóstico regional del riesgo pesquero/de tomas.
- medios Reuters (2025). Swarm of jellyfish shuts French nuclear plant. reuters.com. enlace
Informa del cierre en agosto de 2025 de cuatro reactores de 900 MW en Gravelines (Francia) por filtros de toma obstruidos por medusas — incidente contemporáneo para el expediente de costos/riesgo.
- revisado Småge S.B. et al. (2017). Concurrent jellyfish blooms and tenacibaculosis outbreaks in Northern Norwegian Atlantic salmon (Salmo salar) farms. PLOS ONE 12(11), e0187476. enlace
Vincula la proliferación de Dipleurosoma typicum con daño cutáneo en salmón y enfermedad bacteriana secundaria en jaulas de Finnmark — vía de daño adyacente a la infraestructura más allá de la picadura directa.
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Revisión exhaustiva de los ciclos de vida de las escifomedusas, la estrobilación y las transiciones pólipo–medusa — esencial para entender las poblaciones fuente de proliferaciones (pólipos) en monitoreo/predicción.
- revisado Polo A. et al. (2022). Impacts of jellyfish presence on tourists' holiday destination choices and their willingness to pay for mitigation measures. Journal of Environmental Planning and Management 65(11), 1985-2004. enlace
Estudio de elección discreta: los turistas pagan más por redes de exclusión que por banderas/paneles — justificación económica de barreras físicas como comparador de disuasión.
- organizacion Piraino S. et al. (2016). Are anti-jellyfish nets a useful mitigation tool for coastal tourism? Hindsight from the MED-JELLYRISK experience. 5th International Jellyfish Bloom Symposium, Barcelona (conference presentation). enlace
Informe de campo sobre 15 despliegues de redes antimedusas en el Mediterráneo (2014–2015) con muestreos dentro/fuera — referencia de exclusión física por red para protección costera.
- revisado Park C.-D. et al. (2015). Analysis on underwater stability of the jellyfish sting protection net installed in the Haeundae beach. Journal of the Korean Society of Fisheries Technology 51(1), 128-135. enlace
Evaluación de ingeniería en campo de la estabilidad de una red de protección de playa bajo corrientes con tensiones de hasta 4.100 kg — datos de desempeño de barreras físicas para sistemas de exclusión costera.
Fuentes 197-215
- revisado Watson G.M., Hessinger D.A. (1989). Cnidocyte Mechanoreceptors Are Tuned to the Movements of Swimming Prey by Chemoreceptors. Science 243(4898), 1589-1591. enlace
COMPARADOR (anemona, no medusa): la descarga de nematocistos alcanza maximos en frecuencias concretas (~30-75 Hz; baja a ~5-40 Hz con quimiosensibilizadores) - el dataset de respuesta en frecuencia mas cercano en cnidarios; NO es un audiograma de medusa.
- revisado Watson G.M., Hessinger D.A. (1994). Antagonistic frequency tuning of hair bundles by different chemoreceptors regulates nematocyst discharge. Journal of Experimental Biology 187(1), 57-73. enlace
COMPARADOR: los haces ciliares de la anemona se reajustan en frecuencia, arriba o abajo, mediante quimiorreceptores antagonistas - selectividad fina en Hz en cnidarios, sin curva de umbrales para medusa.
- revisado Watson G.M., Hessinger D.A. (1991). Chemoreceptor-mediated elongation of stereocilium bundles tunes vibration-sensitive mechanoreceptors on cnidocytes to lower frequencies. Journal of Cell Science 99(2), 307-316. enlace
COMPARADOR: vincula el alargamiento del haz de estereocilios con el desplazamiento del optimo vibratorio hacia frecuencias mas bajas - modelo mecanistico trasladable a la medusa solo con cautela.
- revisado Mire P., Watson G.M. (1997). Mechanotransduction of hair bundles arising from multicellular complexes in anemones. Hearing Research 113(1-2), 224-234. enlace
COMPARADOR: primeros registros mecanoelectricos directos y no invasivos en haces ciliares de anemona (corrientes de pA) - precedente electrofisiologico; sigue sin ser un audiograma de medusa.
- revisado Mahoney J.L., Graugnard E.M., Mire P., Watson G.M. (2011). Evidence for involvement of TRPA1 in the detection of vibrations by hair bundle mechanoreceptors in sea anemones. Journal of Comparative Physiology A 197(6), 729-742. enlace
COMPARADOR: evidencia molecular de que TRPA1 participa en la deteccion de vibraciones en anemonas - clase de via candidata; no aporta dosis-respuesta en medusas.
- revisado Horridge G.A. (1966). Some recently discovered underwater vibration receptors in invertebrates. In: Barnes H. (ed.) Some Contemporary Studies in Marine Science, George Allen & Unwin, London, pp. 395-405.
Capitulo clasico: la hidromedusa Eutonina gira y nada hacia abajo alejandose de una aguja vibrante y del rizado superficial - la mejor observacion cualitativa temprana de evitacion de vibracion en medusas; sin curva umbral-frecuencia.
- revisado Brinkmann M., Oliver D., Thurm U. (1996). Mechanoelectric transduction in nematocytes of a hydropolyp (Corynidae). Journal of Comparative Physiology A 178(1), 125-138. enlace
COMPARADOR: corrientes receptoras cuantificadas al deflectar el cnidocilio de nematocitos de hidrozoos - fisica de transduccion del movimiento de particulas; no un audiograma de medusa libre.
- revisado Oliver D., Brinkmann M., Sieger T., Thurm U. (2008). Hydrozoan nematocytes send and receive synaptic signals induced by mechano-chemical stimuli. Journal of Experimental Biology 211(3), 433-441. enlace
COMPARADOR: los nematocitos de hidrozoos generan potenciales receptores y participan en senalizacion sinaptica bajo estimulo mecano-quimico - contexto de circuito para respuestas efectoras por vibracion.
- revision Budelmann B.U. (1992). Hearing in Nonarthropod Invertebrates. In: Webster D.B., Popper A.N., Fay R.R. (eds.) The Evolutionary Biology of Hearing, Springer, pp. 141-155. enlace
Revision de referencia: la audicion submarina en invertebrados es deteccion del movimiento de particulas por estatocistos; muy pocos taxones no artropodos tienen datos cuantitativos - contexto del vacio del audiograma de medusa.
- revision Budelmann B.U. (1988). Morphological Diversity of Equilibrium Receptor Systems in Aquatic Invertebrates. In: Atema J. et al. (eds.) Sensory Biology of Aquatic Animals, Springer, pp. 757-782. enlace
Panoramica de receptores de equilibrio en invertebrados, incluidos los estatocistos de medusa - substrato morfologico de gravedad/vibracion, sin umbrales medidos.
- revision Bezares-Calderón L.A., Berger J., Jékely G. (2020). Diversity of cilia-based mechanosensory systems and their functions in marine animal behaviour. Philosophical Transactions of the Royal Society B 375(1792), 20190376. enlace
Revision comparativa moderna de mecanosensores ciliares marinos, incluidos los cnidarios - buen marco conceptual, pero sin audiograma de medusa ni ensayo de disuasion acustica.
- revision Širović A., Amorim M.C.P., Baumann-Pickering S., Kok A.C.M. et al. (2026). Physiological effects of anthropogenic sound on aquatic animals: where are we and where do we go?. Journal of Experimental Biology 229(Suppl. 1), jeb250800. enlace
Sintesis de 2026 sobre fisiologia del sonido: cita el trauma del estatocisto de medusa de Sole 2016 a ~157 dB y subraya la necesidad de marcos de umbral/dosis - el vacio dosis-respuesta sigue abierto.
- revisado Yamamoto N., Katsuyama I., Den S. (2000). Fundamental Experiment on Response of Jelly-fish, Aurelia aurita to Electric Stimulus. Sessile Organisms 17(1), 57-60. enlace
Ensayos japoneses revisados por pares con pulsos electricos DC sobre Aurelia en tanque (aumento de la tasa de pulsacion; a alto voltaje, rigidez y hundimiento) para proteger tomas de agua - comparador de disuasion NO acustica.
- revisado Kang D., Kim J., Lim S. (2010). Acoustic Target Strength Characteristics of Two Species of Multiple Jellyfishes, Aurelia aurita and Cyanea nozakii. Ocean and Polar Research 32(2), 113-120. enlace
Medidas coreanas de fuerza de blanco multifrecuencia de Aurelia y Cyanea - fisica de MONITOREO acustico para estimar biomasa; no es disuasion acustica.
- revisado Yang H., Cheng J., Tang T., Chen J., Li G. et al. (2023). Acoustic Target Strength of Jellyfish, Nemopilema nomurai, Measured at Multi-Frequencies and Orientations. Journal of Applied Ichthyology 2023, 6650863. enlace
Fuerza de blanco de la medusa gigante Nemopilema nomurai en tanque anecoico a varias frecuencias y orientaciones - apoya la acustica de alerta temprana en centrales; deteccion, no repulsion.
- revisado Zi W., Yong T., Yuanyuan F., Wei M., Shuai W. (2020). Monitoring of biomass at Cooling Water System of hongyanhe nuclear power plant by acoustic method. E3S Web of Conferences 194, 01007. enlace
Monitoreo acustico de campo del flujo de medusas hacia la toma de la central de Hongyanhe (Simrad EY60), correlacionado con limpiezas de rejillas - acustica de ALERTA, no un ensayo de disuasion.
- revisado Li C., Huo J., Song Y., Yang L., Liu S. et al. (2023). An integrated monitoring system for disaster-causing organisms in the water intake of coastal nuclear power plants. Frontiers in Marine Science 9, 1089699. enlace
Ensayo de campo de seis meses de monitoreo optico e hidrologico de fondo (IMSDCO) en la toma de la central de Changjiang - stack operativo de monitoreo, complementario a JellyWatch; no disuasion acustica.
- revisado Pallasdies F., Goedeke S., Braun W., Memmesheimer R.-M. (2019). From single neurons to behavior in the jellyfish Aurelia aurita. eLife 8, e50084. enlace
Modelo multiescala que conecta las redes nerviosas de Aurelia con giros y natacion de evitacion - explica como un estimulo mecanico podria dirigir a la medusa; sin dosis acustica ni audiograma.
- revision Passano L.M. (1965). Pacemakers and activity patterns in medusae: Homage to Romanes. American Zoologist 5(3), 465-481. enlace
Sintesis clasica: un choque o vibracion mecanica intensa puede alterar temporalmente los marcapasos de la medusa y la coordinacion de la natacion - sensibilidad mecanica sin umbrales acusticos cuantificados.
Fuentes 216-236
- revisado Yoshikawa T., Ito A. (2020). Basic investigation of the behavior control method of jellyfish by applying the phototaxis. Proceedings of the JSME Conference on Robotics and Mechatronics (Robomec) 2020, 1A1-E14. enlace
Guiado en lazo cerrado con luz azul: Aurelia aurita y Mastigias papua mostraron fototaxis direccional positiva fuerte al azul, y el sistema condujo automaticamente una Aurelia a las cuatro esquinas del tanque. Los autores advierten que la natacion debil exige una corriente continua y que la turbulencia degrada el control. La mejor evidencia directa de guiado de medusas — pero es una ponencia de CONGRESO (JSME Robomec, revision a nivel de resumen, no articulo de revista) y no publica longitud de onda en nm, irradiancia, tasa de exito ni numero de ensayos: no sirve como especificacion de diseno.
- revisado Shimizu M., Honda K., Yamada N., Ito H. (2024). Visualization of Phototaxis by a Jellyfish-controlled Robot. Proceedings of the JSME Conference on Robotics and Mechatronics (Robomec) 2024, 1A1-M07. enlace
Robot gobernado por una medusa: el flujo optico de la camara leia en tiempo real la respuesta del animal a la luz y el robot seguia la fuente. Confirma una via practica de instrumentacion para leer la fototaxis como senal viva; es una demostracion, no un ensayo de control en campo.
- revisado Gershwin L., Dawes P. (2008). Preliminary Observations on the Response of Chironex fleckeri (Cnidaria: Cubozoa: Chirodropida) to Different Colors of Light. The Biological Bulletin 215(1), 57-62. enlace
Todos los colores probados (blanco, rojo, amarillo, verde, naranja, azul) provocaron ATRACCION dirigida en la cubomedusa letal; el azul ademas desencadeno un patron distintivo, posiblemente alimentario. Es la advertencia clave contra suponer que alguna longitud de onda — el rojo incluido — repele a Chironex.
- revisado Garm A., O'Connor M., Parkefelt L., Nilsson D.-E. (2007). Visually guided obstacle avoidance in the box jellyfish Tripedalia cystophora and Chiropsella bronzie. Journal of Experimental Biology 210(20), 3616-3623. enlace
Las cubomedusas rodean obstaculos usando ojos formadores de imagen y contraste; el trabajo tambien registra fototaxis positiva, es decir, navegacion visual real en Cubozoa. No es un estudio de arreo con lampara ni reporta disuasion.
- revisado Lüskow F., Polgári B., Stibor H., Schachtl K. (2025). Light increases surface occurrence of the freshwater jellyfish Craspedacusta sowerbii. Hydrobiologia 853(3), 647-656. enlace
Columnas de agua controladas de 170 cm con oscuridad, luz baja, media y plena: la luz por si sola desplazo a las medusas HACIA ARRIBA y mas intensidad aumento su presencia en superficie. Evidencia fuerte de guiado VERTICAL dependiente de intensidad en una medusa — pero un hidrozoo de agua dulce, no Cubozoa, y sin flujo de toma.
- revisado Inukai S., Katayama K., Koyanagi M., Terakita A. (2023). Investigating the mechanism of photoisomerization in jellyfish rhodopsin with a counterion at an atypical position. Journal of Biological Chemistry 299(6), 104726. enlace
La rodopsina de medusa tiene el contraion en una posicion atipica, pero realiza fotoisomerizacion con luz visible y activa Gs; se compara con rodopsinas bovina y de calamar. Apoyo mecanistico a la vision activa en medusas; no es un experimento conductual de longitudes de onda ni de arreo.
- revisado Jékely G., Colombelli J., Hausen H., Guy K. et al. (2008). Mechanism of phototaxis in marine zooplankton. Nature 456(7220), 395-399. enlace
Analogo mecanistico, no un estudio de medusas: muestra como una larva marina se orienta por fototaxis con un circuito minimo de ocelo mas cilio. Util como modelo fisico de como un animal simple convierte un gradiente de luz en direccion de natacion.
- revisado Gordon M., Seymour J. (2008). Quantifying movement of the tropical Australian cubozoan Chironex fleckeri using acoustic telemetry. Hydrobiologia 616(1), 87-97. enlace
Telemetria acustica de cubomedusas letales en libertad: cuantifica cuanto y a que velocidad se desplazan realmente en el medio natural. El dataset de referencia para cualquier afirmacion sobre si es posible desviarlas o si pueden escapar de un flujo.
- revisado Rowley O., Courtney R., Browning S., Seymour J. (2020). Bay watch: Using unmanned aerial vehicles (UAVs) to survey the box jellyfish Chironex fleckeri. PLOS ONE 15(10), e0241410. enlace
Los drones detectan y cuentan cubomedusas letales en aguas someras — un canal de monitoreo operativo y barato, complementario a los sensores sumergidos y directamente aplicable a la seguridad de playas.
- revisado Morrissey S., Jerry D., Kingsford M. (2024). Use of eDNA to Determine Source Locations of Deadly Jellyfish (Cubozoa) in an Island Setting. Coasts 4(1), 198-212. enlace
El ADN ambiental revela DE DONDE proceden las cubomedusas en un sistema insular — un metodo de rastreo de origen que ningun detector sumergido responde, y una capa natural junto al monitoreo optico o acustico.
- revisado Gershwin L., Condie S., Mansbridge J., Richardson A. (2014). Dangerous jellyfish blooms are predictable. Journal of the Royal Society Interface 11(96), 20131168. enlace
Las picaduras de irukandji siguen condiciones de viento y oceanograficas predecibles, de modo que los florecimientos peligrosos pueden PRONOSTICARSE y no solo sufrirse. El precedente que sostiene un producto de prediccion frente a un disuasor.
- revisado Thaikruea L., Siriariyaporn P. (2016). The magnitude of severe box jellyfish cases on Koh Samui and Koh Pha-ngan in the Gulf of Thailand. BMC Research Notes 9(1), 108. enlace
Estudio de registros hospitalarios de casos graves por cubomedusas en Koh Samui y Koh Pha-ngan (1997-2015). Evidencia de incidencia justo donde opera HERD: el peligro esta documentado en esas aguas y el pico estacional coincide con el turistico.
- revisado Premmaneesakul H., Sithisarankul P. (2019). Toxic jellyfish in Thailand. International Maritime Health 70(1), 22-26. enlace
Revision nacional de la vigilancia tailandesa de medusas toxicas: la Toxic Jellyfish Network (2008) y la vigilancia nacional (2009), con 381 lesiones registradas 2003-2018, y postes de vinagre y redes solo en algunas zonas de alto riesgo. Documenta la linea base tailandesa y la friccion institucional sobre difundir el riesgo.
- revisado Licuanan W., Verdadero F., Ang J., de los Santos B. et al. (2021). Initial Findings Suggest Box Jellyfish Encounters along Shallow Philippine Coasts. Philippine Journal of Science 150(6B). enlace
Evidencia regional de que los encuentros con cubomedusas ocurren tambien en costas someras de Filipinas — amplia el panorama del riesgo en el Sudeste Asiatico mas alla de Tailandia y Australia, donde se concentran casi todos los datos publicados.
- revisado Park S., Lee K., Yoon W., Lee D. (2015). A Study on the Damage Reduction Strategy Against a Harmful Aquatic Organism, Jellyfish Bloom. Journal of Fisheries and Marine Sciences Education 27(1), 49-62. enlace
Revision coreana de medidas de reduccion de dano en tomas de agua: mejora de rejillas, bloqueo del influjo y retirada, mas una medida PROPUESTA de LED rojo para peces que se acercan a la toma. No contiene experimento de medusas con luz ni sistema visual desplegado — no citarlo como evidencia de disuasion luminosa de medusas.
- revisado Ford M., Elvidge C., Baker D., Pratt T. et al. (2018). Preferences of age-0 white sturgeon for different colours and strobe rates of LED lights. Environmental Biology of Fishes 101(4), 667-674. enlace
COMPARADOR (peces, no medusas): laberinto en Y con LEDs verde/rojo/azul en continuo, 1 Hz y 20 Hz. El verde a 20 Hz atraia; el rojo a 1 Hz parecia repelente sobre fondo iluminado, pero no en oscuridad. La demostracion mas clara de que longitud de onda, tasa de pulso y luz AMBIENTE deben ser variables factoriales.
- revisado Hansen M., Steel A., Cocherell D., Patrick P. et al. (2019). Experimental evaluation of the effect of a light-emitting diode device on Chinook salmon smolt entrainment in a simulated river diversion. Hydrobiologia 841(1), 191-203. enlace
COMPARADOR y resultado NEGATIVO esencial: en una derivacion fluvial simulada, los arrays LED no disuadieron — el estroboscopio nocturno AUMENTO el arrastre frente al control (azul y blanco sobre todo). Los autores proponen atraer hacia un bypass seguro. Cualquier afirmacion de «luz en la toma» debe responder a este trabajo.
- revisado Kaartvedt S., Røstad A., Opdal A., Aksnes D. (2019). Herding mesopelagic fish by light. Marine Ecology Progress Series 625, 225-231. enlace
COMPARADOR: la luz arreo capas mesopelagicas enteras hasta 700 m, y el modelo de los autores exige una respuesta DUAL dependiente de la distancia — atraccion cerca de una fuente puntual y repulsion lejos de luz difusa. Advertencia de diseno: la GEOMETRIA de la luz puede importar tanto como la longitud de onda.
- revisado Underwood M., Utne Palm A.C., Øvredal J.T., Bjordal Å. (2021). The response of mesopelagic organisms to artificial lights. Aquaculture and Fisheries 6(5), 519-529. enlace
COMPARADOR: luces difusas roja y blanca, fijas o avanzando a ~0.03 m/s, en capas dispersoras de un fiordo noruego. Maurolicus muelleri evito azul/blanco horizontalmente; Benthosema glaciale lo evito hacia abajo y pudo ser arreado mas de 250 m. Preliminar y muy dependiente del taxon y la profundidad.
- revisado Oldham T., Simensen B., Trengereid H., Oppedal F. (2023). Environmentally responsive parasite prevention halves salmon louse burden in commercial-scale aquaculture. Aquaculture 563, 738902. enlace
COMPARADOR de acuicultura comercial: un lazo de control que responde a las condiciones ambientales redujo a la mitad la carga parasitaria a escala comercial completa. Precedente de que una intervencion GUIADA POR SENSORES y activada por condicion funciona comercialmente — lo que se traslada es la arquitectura, no la biologia.
- revisado Bae B., Jeong E., Park H., Chang D. et al. (2008). Behavioral characteristic of Japanese flying squid, Todarodes pacificus to LED light. Bulletin of the Korean Society of Fisheries Technology 44(4), 294-303. enlace
COMPARADOR (calamar, no medusa): respuesta conductual del calamar volador japones a luz LED, desde la tradicion de pesca con lampara donde la luz se usa para CONCENTRAR animales. Recordatorio: en la mayoria de especies marinas la luz esta probada como atrayente mucho antes que como repelente.
Fuentes 237-241
- revisado Lee J.-H., Choi H.-W., Chae J., Kim D.-S., Lee S.-B. (2006). Performance analysis of intake screens in power plants on mass impingement of marine organisms. Ocean and Polar Research 28(4), 385-393. enlace
Medido en la central nuclear de Uljin (Corea): cuanta Aurelia aurita y krill Euphausia pacifica soportan las rejillas de tambor y de banda antes de obstruirse, con una presion diferencial admisible de 0.5 m de columna de agua. Densidad tolerable para medusas: 2.0 ind./m³ (tambor) y 1.5 ind./m³ (banda), frente a 900 y 680 ind./m³ para el krill; concluyen que una rejilla rediseñada debe rendir unas 3.2 veces mejor con medusas. Umbral cuantitativo de obstruccion — la cifra con la que se calibra un producto de alerta.
- revisado Kaneda A., Kohama T., Kawamura Y., Takeoka H. (2007). Periodicity in the accumulation of gelatinous zooplankton during the summer season in the coastal area of Iyo-Nada, Japan. Limnology and Oceanography 52(2), 707-715. enlace
Zooplancton gelatinoso contado A DIARIO en la compuerta de toma de la central nuclear de Ikata (mar Interior de Japon) entre 1998 y 2004 — siete años — y comparado con la oceanografia fisica. Los picos periodicos son sincronos con el periodo de marea VIVA (se proponen remolinos costeros inducidos por marea), y los no periodicos siguen a tifones y tormentas con fuertes corrientes hacia la costa. Una serie operativa larga y poco comun, y la evidencia publicada mas clara de que parte de la señal es predecible solo con mareas.
- revisado Toda M., Higuchi K., Yada S. (1995). A jellyfish monitoring system for power plants with a spectrum analysis method [in Japanese]. Bulletin of the Japanese Society of Fisheries Oceanography 59(4), 416-423. enlace
Cita confirmada de forma independiente (registro CiNii: volumen 59(4), paginas 416-423, octubre de 1995); el articulo no se obtuvo, por lo que aqui no se afirma nada sobre su metodo ni sus resultados. El titulo japones indica un sistema de DETECCION de medusas por analisis espectral, es decir, pertenece a la linea de deteccion y no a la de desvio. Se incluye como pista, no como evidencia.
- revisado Abdul Azis P.K., Al-Tisan I., Al-Daili M., Green T.N. et al. (2000). Effects of environment on source water for desalination plants on the eastern coast of Saudi Arabia. Desalination 132(1-3), 29-40. enlace
Cita confirmada en Crossref; el articulo es de pago y sin resumen publico, por lo que aqui no se resume ningun hallazgo. Dos correcciones utiles: trata del agua de origen de plantas DESALADORAS en la costa saudi del Golfo — no de una central electrica ni del Sudeste Asiatico, como a veces se describe en citas secundarias.
- revisado Marks C.H., Cargo D.G. (1974). Field tests of a bubble screen sea nettle barrier. Marine Technology Society Journal 8, 33-39.
Solo archivo impreso y derivada de una lista de referencias: la cita procede de la bibliografia de Purcell et al. (2007), con titulo, año y paginas debilmente corroborados por un registro indice, y sin copia disponible en linea. Historicamente parece ser el primer ensayo de campo de una cortina de burbujas como barrera contra medusas — se incluye por completitud de la linea de barreras, sin afirmar metodo, lugar ni eficacia.